RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 14/06/2014
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
AMOXICILLINE TEVA 50 mg, gélule
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Amoxicilline............................................................................................................................ 50 mg
Sous forme d'amoxicilline trihydratée......................................................... 150 mg
Pour un gélule.
Excipient à effet notoire: lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Gélule.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Amoxicilline est indiquée dans le traitement de l'acné. La posologie recommandée de l'antibiotique pour l'acné est de 50 mg par jour en une prise, le plus souvent environ 30 minutes avant le début de l'utilisation et de 10 mg/kg/jour en dehors des repas.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La posologie de 50 mg deux fois par jour est de 50 mg par jour. La dose d'Amoxicilline est augmentée par paliers de 1 gramm. La dose quotidienne totale est de 30 mg/kg, soit un dosage à 50 mg deux fois par jour.
La dose quotidienne maximale est de 100 mg, soit un dosage à 100 mg deux fois par jour.
La plupart des patients ont bien une réponse thérapeutique à cette dose de 50 mg deux fois par jour.
Adultes
Les patients présentant une hypercalcémie sévère sévère, en particulier en cas d'augmentation de la posologie, doivent être traités avec une dose plus élevée de l'antibiotique pour une durée allant jusqu'à 4 jours. Si un traitement par amoxicilline est justifié, l'antibiothérapie doit être arrêtée et une réévaluation de la posologie doit être effectuée.
Population pédiatrique
La prévalence de la résistance aux antibiotiques augmente avec la dose, et la tolérance doit être considérée comme l'indication de traitement de premier choix. La prévention des résistances bactériennes ne doit pas être associée à la survenue de la résistance.
Mode d'administration
Voie orale.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
· Hypersensibilité à la substance active, aux inhibiteurs de la pompe à protons, à l'acide valproïque ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1,
· En association avec les rétinoïdes par voie générale, lorsque les résultats de tests de sensibilité sont négatifs,
· En association avec les autres AINS (médicaments utilisés pour le traitement d'appoint des infections des voies génito-urinaires (voir rubriques 4.5 et 4.8)).
4.4.
Le médicament AUGMENTIN (AUGMENTIN, comprimé pelliculé) est un antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement des infections de l’adulte et des enfants de plus de 6 ans. Il est également utilisé pour les infections bactériennes à germes pré-existant et les infections à germes sensibles. Il est également utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, y compris la maladie de Lyme, les infections des voies urinaires, la pneumonie, la gonorrhée, la syphilis, la gonococcie, le chlamydia et la chlamydiae. En outre, le médicament agit en réduisant les effets du métabolisme de l’organisme, ce qui peut provoquer des changements hépatiques. En outre, il peut provoquer des troubles de l’humeur, une dépression et des troubles du comportement.
Le médicament AUGMENTIN est un antibiotique à large spectre utilisé dans le traitement des infections bactériennes à germes pré-existant et les infections à germes sensibles. Il est également utilisé pour traiter diverses infections bactériennes, y compris la maladie de Lyme, les infections des voies urinaires, la pneumonie, la gonorrhée, la syphilis, la gonco-chlamydiae, le chlamydia et la chlamydiae.
Les effets du médicament AUGMENTIN peuvent durer jusqu’à trois mois, mais la plupart des patients peuvent continuer de prendre ce médicament sans avoir à en prendre en continu. La durée du traitement par AUGMENTIN est de quatre semaines. Cependant, si la durée du traitement est prolongée, il est important de continuer à prendre ce médicament avec prudence et sous surveillance médicale. Cependant, les effets peuvent durer jusqu’à cinq semaines, voire six mois.
Le médicament AUGMENTIN peut entraîner des symptômes désagréables, notamment :
Si vous avez pris plus de AUGMENTIN 500 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :
La médicament Augmentin appartient à la classe des médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP). Il agit en diminuant la concentration de l'antibiotique bactérien appelé tétracycline dans le corps, en diminuant la concentration de l' présentant le même rôle.
Augmentin appartient à la classe des médicaments appelésantibiotiques, qui sont administrés par voie orale. Il s'administre par voie orale et est indiqué dans le traitement de certaines infections (par ex. des infections urinaires, des infections du nez, des yeux, des bronches, de la gorge, de l'oreille...) et d'autres problèmes de santé comme les problèmes d'acné ou de psoriasis.
Il est important de prendre ce médicament régulièrement et de suivre les indications de votre médecin pour vous assurer que le médicament est adapté à votre état.
Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations.Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.
Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments.Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.
Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres.Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.
5 mg Chaque comprimé pelliculé, rond, biconvexe, pelliculé et biconvexe, sur une face, contient 5 mg de méthylcellulose.
Ce que vous devez savoir avant de l'utiliser.
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Elle contient une description de vos médicaments, votre état de santé, vos antécédents médicaux et les risques associés.
Avant de prendre ce médicament
La prudence s'impose si vous souffrez d'une affection cardiaque ou respiratoire.
Si vous avez des doutes sur un de ces symptômes, n'utilisez pas ce médicament.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé que vous deviez suivre un régime sans sucre, ce médicament ne devrait pas affecter votre degré de sucre dans le sang.
Ne prenez pas ce médicament en même temps que des antidiabétiques et des médicaments pour le traitement de l'asthme.
Cette préparation ne doit pas être utilisée si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.
Ce médicament peut être pris en même temps que d'autres médicaments pour la gastroentérite et la toux ou le rhume.
Ne prenez pas ce médicament si vous prenez un traitement pour la dépression.
Veillez à toujours prendre ce médicament par voie orale.
Il est très important que ce médicament soit pris conformément aux indications de votre médecin. Si vous oubliez de prendre une dose, prenez le médicament dès que vous constatez l'omission et reprenez la suite du traitement aussitôt que possible. S'il est presque temps de votre prochaine dose, ne vous souciez pas de la dose omise et reprenez le schéma posologique usuel. Pas plus de 3 doses omises ne doivent être prises en une journée.
Ne prenez pas une double dose de ce médicament. Si vous hésitez sur la conduite à tenir après avoir omis une dose, demandez conseil à votre médecin ou à un pharmacien.
Conservez ce médicament à la température ambiante et hors de la portée des enfants.
Ne jetez pas de médicaments dans les eaux usées (par ex. pas dans l'évier ni dans la cuvette des cabinets) ni avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.
La dose recommandée est de 4 mg par jour, de préférence répartie en 2 prises par jour, avant les repas principaux, en l'absence de troubles digestifs.
La posologie peut être augmentée à 8 mg une fois par jour à partir de 6 ans ou diminuée à 4 mg une fois par jour à partir de 6 ans.
Chez l'adulte :
Le traitement par AINIACOL sera débuté à 4 mg par jour en une prise journalière, puis à 8 mg par jour en une prise journalière.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, la posologie sera de 2 mg par jour en une prise journalière.
Après 4 à 8 semaines de traitement :
A la fin de ce laps de temps, la dose quotidienne peut être réduite à 2 mg par jour en une prise journalière.
Après 12 semaines de traitement :
A la fin de ce laps de temps, la dose quotidienne peut être réduite à 1 mg par jour en une prise journalière.
Si un patient présente des symptômes sévères de nausées et/ou vomissements ou une hypersensibilité à AINIACOL, un traitement par la cimétidine peut être envisagé.
Il est important de respecter la posologie indiquée par votre médecin ou pharmacien.
Si vous avez pris plus de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé :
L'arrêt du traitement par AINIACOL sera progressif et devra s'effectuer progressivement, en plusieurs semaines ou mois. A l'arrêt du traitement, une période de quelques semaines à quelques mois est habituellement nécessaire pour la reprise du fonctionnement normal de l'intestin grêle chez la plupart des patients.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Conserver à température ambiante dans un endroit approprié à la conservation, à l'abri de la lumière. Ne pas congeler.
Avant de prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé
Avant de commencer à prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé, consultez votre médecin ou votre pharmacien afin de définir la dose la plus appropriée à votre situation.
Ne prenez pas AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé si vous êtes allergique à la cimétidine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Ne prenez pas AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé si vous avez une maladie grave du foie ou des reins ou si vous souffrez d'une maladie grave du cœur ou des poumons.
Après 12 semaines de traitement, la dose quotidienne maximale ne devra pas dépasser 8 mg par jour.
Il est important de respecter la posologie prescrite par votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus d'AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Pour la femme enceinte
Il n'y a pas de données disponibles sur l'utilisation de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé chez la femme enceinte. En conséquence, l'utilisation de AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé est contre-indiquée pendant la grossesse.
Après la naissance
AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être pris pendant la période post-partum en raison du risque de coloration des urines et du liquide amniotique.
Avant de commencer à prendre AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé
Lisez attentivement l'intégralité de la notice avant d'utiliser ce médicament.
Avant d'utiliser ce médicament, vous devez impérativement informer votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance ou homéopathiques.
AINIACOL 875 mg, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 6 ans.
Ne donnez jamais ce médicament à un enfant, quel que soit son âge.
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien pour une réduction de la dose, si nécessaire.
N'hésitez pas à contacter votre médecin si vous pensez avoir oublié une dose.
Une étude publiée dans le British Medical Journal a démontré que les antibiotiques, dont le traitement antibiotique par voie orale est recommandé pour les bébés à risque, ont augmenté de façon significative le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux chez les enfants et les adolescents. Les bébés atteints de bronchite ou d'asthme sont plus souvent à risque de complications gastro-intestinales. Le traitement par antibiotiques doit être interrompu en cas de doute sur les éventuelles interactions médicamenteuses.
Avant d'utiliser les antibiotiques, une prise en charge des complications gastro-intestinales chez les bébés atteints de bronchite ou d'asthme sévère, est cruciale. Pour ce qui est de la maladie, les parents sont en quête de recherche. La plupart du temps, ils ont des difficultés à trouver des solutions médicamenteuses. L'objectif de cette étude était de comparer les effets de plusieurs antibiotiques, deux plus souvent recommandés aux bébés à risque, et de réduire le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux.
Le traitement antibiotique par voie orale est souvent recommandé pour les bébés à risque de complications gastro-intestinales. Le médicament doit être prescrit à la demande, en cas d'échec du traitement. Les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS) ont été émises par la Haute Autorité de Santé, et le consensus de l'OMS a été émise en 2010 par la FDA, en collaboration avec l'American Academy of Pediatrics, et ainsi que par le comité scientifique des maladies gastro-intestinales (CNGOF). La recommandation de la FDA avait déjà été émise en juin 2010 par l'OMS, et n'a pas été évaluée par les autorités sanitaires et l'American Academy of Pediatrics.
L'étude est réalisée chez les enfants de moins de 1 mois. Le traitement antibiotique par voie orale n'est pas recommandé pour les enfants de moins de 2 ans, et le traitement par antibiotiques par voie orale ne doit pas être prescrit.
L'étude a montré que les bébés à risque de complications gastro-intestinales chez les enfants et les adolescents ont tendance à être plus susceptibles de souffrir de complications gastro-intestinales. Le risque d'événements indésirables gastro-intestinal est plus élevé chez les enfants de moins de 2 ans (1.4%), et plus réduit chez les enfants de 2 à 4 ans (1.6%).
Les bébés à risque de complications gastro-intestinales sont plus susceptibles de souffrir d'asthme, d'obstruction bronchique, d'oedèmes, d'angines chroniques, d'insuffisance rénale, de troubles visuels, de troubles visuels, de troubles de la mémoire, de troubles de la digestion et de la digestion, de diabète, de maladie cardiaque, de maladie pulmonaire chronique ou d'obésité, de diabète, de maladie d'Alzheimer ou de maladie de Parkinson.
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