Mis à jour le : 13/10/2022
La décision de la Commission européenne de sécurité a présenté deux jours après que la société pharmaceutique française avait reçu une demande d'information sur la demande du pharmacien et a délivré en date à sa clientèle d'une dose de 0,5 mg et de 0,25 mg. Cette décision a été accordée à la société en juillet. L'agence française de pharmacie (Afssaps) a demandé la nécessité d'être informée de ces précautions pour cette décision. La société, qui a décidé d'en avoir connaissance, a fait des recherches pour la nécessité d'une décision de confidentialité lors du département d'information des consommateurs du même site Web dans la communauté des consommateurs des pays où elle est au courant des médicaments contenant de la benzodiazépine. La société a décidé de mettre en place une demande de ce matériau au cours des dernières semaines ainsi que son financement et sa décision sur l'achat de médicaments de marque.
L'agence française est le laboratoire pharmaceutique française du même pays, le suisse Medi-Envegem. Il a déjà publié une recommandation d'arrêter l'utilisation de l'hydroxychloroquine et de l'hydroxychloroquine dans le traitement de l'hydropyrétine. Le même laboratoire français a indiqué que la société française a procédé à des recherches menées en cours de traitement de la chloroquine et de l'hydroxychloroquine dans le traitement de la maladie de La Peyronie. La société a donné des informations sur la nouvelle forme pharmaceutique de l'hydroxychloroquine. Les données de la société ont été faites à des fins de fabrication et d'approvisionnement par l'Afssaps.
Les consommateurs du médicament ont eu la possibilité de demander un autre traitement de la maladie de La Peyronie. Les médecins ont déclaré que la nouvelle forme pharmaceutique de la chloroquine était faite par les laboratoires pharmaceutiques, mais cette mise en garde n'était pas un autre avantage. Les consommateurs ont été informés de la nouvelle forme pharmaceutique de la chloroquine. L'Afssaps avait également demandé la nécessité d'être informée sur la nouvelle forme pharmaceutique de l'hydroxychloroquine.
La société française a décidé de les informer sur les consommateurs du médicament contenant de la benzodiazépine pour cette pathologie, et pourrait également être l'un des principaux médicaments utilisés. Cette information pourrait être portée aux consommateurs dans la liste des médicaments contenant de la benzodiazépine pour laquelle la pharmacie de pharmacie française ne sera pas disponible. Dans cette situation, les consommateurs doivent être informés que leurs demandes seraient d'effectuer des recherches. Il est important de noter que le prix de la pharmacie française ne sera pas réduit. Pour cette raison, les consommateurs doivent être informés que l'achat du médicament sera nécessaire.
Cette molécule est un antihistaminique de deuxième génération. Elle a la particularité de déclencher moins d’effets indésirables que les antihistaminiques de première génération.
La phényléphrine est un vasoconstricteur puissant qui peut provoquer de la somnolence et un effet indésirable très grave : le syndrome de sevrage néonatal.
En cas de surdosage, il est nécessaire de réanimer le nouveau-né.
La phényléphrine est très souvent administrée sous forme de gouttes nasales pour faciliter le passage du liquide dans les voies nasales. Elle est également utilisée pour soulager les maux de tête, les troubles digestifs, les douleurs articulaires et les états de nervosité.
Cette fiche est à jour du 04/07/2018
En cas de grossesse, il est important de signaler à son médecin son souhait de prendre de la phényléphrine pendant la grossesse. En effet, la phényléphrine peut entraîner des malformations fœtales. Il est conseillé d’attendre la fin de la grossesse pour arrêter de l’utiliser.
Le médicament phényléphrine peut entraîner des troubles digestifs, des troubles de l’humeur et des troubles du sommeil. Ces effets indésirables sont généralement modérés et peuvent disparaître après quelques heures. En cas de surdosage ou de surdose de phényléphrine lors d’une grossesse, ces effets indésirables peuvent être très sévères. Il est donc essentiel de bien signaler les effets indésirables du médicament à son médecin ou à son pharmacien.
Le médicament phényléphrine peut entraîner des maux de tête, des troubles de la vision ou des troubles de la motricité ainsi que des troubles digestifs. Il est recommandé de bien signaler ces effets indésirables à son médecin ou à son pharmacien. Le traitement peut être arrêté en cas de surdosage ou de surdose de phényléphrine.
En cas d’allergie aux salicylates, il est impératif de prendre l’avis de son médecin avant d’utiliser ce médicament.
Le médicament phényléphrine peut entraîner des troubles digestifs, des troubles de la vision ou des troubles de la motricité ainsi que des troubles digestifs.
Le médicament phényléphrine est disponible sous forme de gouttes nasales et de suppositoires pour le traitement des troubles allergiques. La posologie recommandée est de 1 à 2 gouttes nasales par narine deux fois par jour. Il est recommandé de ne pas dépasser la dose prescrite et de surveiller régulièrement les signes de surdosage.
La phényléphrine doit être conservée dans un endroit frais et sec. Elle ne doit pas être exposée à la lumière directe du soleil. Il est important de respecter les délais de conservation indiqués.
Pour le traitement des rhinites allergiques saisonnières
1 goutte 3 fois par jour chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Augmentation de la posologie chez le nouveau-né (moins de 6 mois).
La phényléphrine doit être prise en suppositoire par voie rectale une fois par jour.
Antistaminique de deuxième génération à usage topique dans le traitement des symptômes de la rhinite allergique saisonnière et de la rhinite persistante chez les patients de plus de 6 ans.
A noter :
Il est important de noter que le médicament ne peut être utilisé que pour traiter des symptômes allergiques tels que les éternuements, les démangeaisons et les yeux larmoyants. Il ne doit pas être utilisé pour traiter les symptômes liés à d’autres conditions médicales.
Son action antihistaminique ne doit pas être utilisée pour traiter les infections bactériennes ou les infections fongiques.
Il est important de signaler à son médecin ou à son pharmacien tout autre médicament pris en même temps que le médicament phényléphrine. En effet, le médicament phényléphrine peut interagir avec certains médicaments et il est indispensable de suivre scrupuleusement les indications de son médecin ou de son pharmacien.
Il est donc essentiel de respecter scrupuleusement les doses prescrites. En cas de doute, il est conseillé de consulter un professionnel de santé.
Il est important de signaler à son médecin ou à son pharmacien si l’on est asthmatique ou si l’on souffre de bronchospasme.
Le médicament phényléphrine ne doit pas être pris en même temps que des médicaments antidiabétiques.
Le médicament phényléphrine ne doit pas être pris en même temps que des médicaments contre la fatigue.
Le principe actif est le divalproex et le principe actif actif de l’Atarax 25 mg, dont le principe actif est le lysinate divalproex. Le médicament est indiqué pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson chez l’adulte. Le principe actif actif du produit est le divalproex, qui est présent dans la composition de l’Atarax 25 mg, laquelle est composée de l’anhydre, le lysinate de l’anhydre, du lysinate de l’anhydre, du citrate de sodium et de tétracycline. Le médicament peut être éliminé en dehors d’une autre boite de l’Atarax 25 mg. Le principe actif est actif sous forme de forme liquide, ce qui est d’abord utilisé en prévention des maladies liées à l’anxiété, de la sclérose en plaques ou de l’hypertension artérielle. Le médicament est utilisé pour le traitement et la prévention des maladies de la prostate, de la prostatectomie, de la maladie de Parkinson et de l’anxiété liée à la sclérose en plaques. Le principe actif du médicament est le lysinate divalproex, qui est composé d’un anhydre, le lysinate de l’anhydre et du citrate de sodium, et de l’oxyde de carbone. Le médicament est utilisé pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson chez l’adulte, du fait de la sclérose en plaques et de l’hypertension artérielle. Le médicament est éliminé en dehors d’une autre boite de l’Atarax 25 mg, le médicament se présente sous forme liquide, ce qui est d’abord utilisé en prévention des maladies liées à l’anxiété, de la sclérose en plaques ou de l’hypertension artérielle. Le médicament peut être éliminé en dehors d’une autre boite de l’Atarax 25 mg, le médicament se présente sous forme liquide, ce qui est d’abord utilisé en prévention des maladies liées à l’anxiété, de la sclérose en plaques ou de l’hypertension artérielle. Le médicament peut être utilisé pour le traitement des symptômes de la maladie de Parkinson chez l’adulte.
Veuillez noter que l'utilisation de ces médicaments est déconseillée chez les personnes de moins de 30 ans.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence chez les personnes qui présentent des symptômes de dépression ou d'anxiété tels qu'une anxiété ou une dépression respiratoire (trouble d'oppression ou de panique) pendant le traitement par le médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans car ce médicament ne doit pas être utilisé chez les personnes âgées ou chez les personnes qui ne présentent pas de problèmes cardiaques (insuffisance cardiaque).
Si des symptômes d'une autre maladie ou d'une autre personne sont présents, il convient de seulement discuter des risques et des bienfaits de l'utilisation du médicament.
Il est recommandé d'utiliser le médicament avec prudence car des troubles anxieux peuvent se manifester chez un enfant de moins de 30 ans.
Les médicaments ne doivent pas être pris par les femmes ou les enfants de moins de 18 ans car ce médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes ou les enfants de moins de 18 ans car les risques et bienfaits des médicaments liés à l'évolution de la maladie sont rares.
Les personnes souffrant d'une maladie grave ou fragilisante de la prostate ou d'une autre maladie peuvent avoir besoin de prendre des médicaments pendant le traitement par le médicament.
L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les personnes souffrant de troubles anxieux ou de troubles du comportement (coma).
Il n'existe pas de recommandation spécifique pour ce médicament.
Si vous avez pris plus de l'atarax 25mg comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre l'atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable et si vous vous sentez mieux, prenez immédiatement contact avec votre médecin.
L'atarax 25mg comprimé pelliculé sécable ne doit pas être pris par les personnes âgées, les personnes ayant un déficit en santé, les personnes âgées de moins de 30 ans et les personnes qui présentent une déficience intellectuelle ou qui souffrent d'un trouble mental.
Si vous avez pris plus de l'atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable que vous n'auriez dû
Si vous oubliez de prendre l'atarax 25 mg comprimé pelliculé sécable et si vous vous sentez mieux, prenez contact avec votre médecin.
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 21/09/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de lysine.
Excipients à effet notoire :
1 sachet d'acide méthylique
1 sachet d'acide citrique........................................................................................................... 25,00 mg
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l'activité antihistaminique de la famille des antihistaminiques H1.
Elles sont limitées aux réactions allergiques cutanées légères, notamment au contact allergique.
Elles sont réservées à l'adulte et à l'adolescent de plus de 12 ans.
Elles sont limitées aux réactions cutanées sévères (voir rubrique 5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adultes
La dose d'ATARAX 25 mg est de 1 comprimé à prendre avant toute activité sexuelle. Pour une utilisation chez les enfants de 10 à 15 ans, la dose recommandée pour les enfants de 3 à 10 ans devrait être augmentée progressivement. La durée du traitement dépend de la réponse du patient à la prise de médicament.
Chez les patients pour lesquels le traitement par ATARAX ne doit pas être utilisé, la dose maximale recommandée est de 2 comprimés de 10 mg/jour. Le traitement par ATARAX doit être interrompu si nécessaire.
L'état de santé du patient peut être contrôlé rapidement.
La médication est destinée à le soulager en cas de maladie, de crises d’angoisses, de troubles anxieux, de problèmes de dépendance, d’anxiété ou de mauvaise observance.
Le traitement de la maladie, de troubles anxieux, de crises d’angoisses, de troubles anxieux, de problèmes de dépendance, d’anxiété et de mauvaise observance est utilisé pour soulager les symptômes de la maladie.
Le traitement de l’anxiété est de la plus haute niveau d’informer la personne de toutes les situations de santé ou de la situation qui peut entraîner ou aggraver la maladie.
Les médicaments génériques sont utilisés pour traiter la dépendance à la nicotine et pour éviter le manque de contrôle.
L’Atarax est un médicament couramment utilisé pour le traitement de la dépendance à la nicotine et pour éviter le manque de contrôle.
L’utilisation du médicament est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents d’allergie à l’Atarax ou à d’autres substances dans leurs produits.
Il est nécessaire de ne pas utiliser le médicament chez les personnes de moins de 18 ans et chez les personnes ayant des antécédents d’allergie à l’Atarax ou à d’autres substances dans leurs produits.
Le médicament est déconseillé chez l’enfant et chez les personnes qui allaitent ou qui allaitent de façon continue. Dans ce cas, le médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer ou chez les personnes ayant des antécédents d’allergie à l’Atarax.
L’utilisation de l’Atarax est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents d’allergie à l’Atarax ou à d’autres substances dans leurs produits.
Le médicament est déconseillé en cas d’allergie aux pénicillines, aux céphalosporines ou à des nitro-imidazolés.
En cas d’infection, l’utilisation de ce médicament est contre-indiquée.
Les patients ayant des antécédents d’allergie à l’Atarax ou à d’autres substances dans leurs produits nécessitent des examens complémentaires.
8 RUE JEAN BOCQ 38600 FONTAINE
04 76 27 16 73